Agenti che modificano il DNA: i mutageni chimici, fisici e biologici
Gli agenti mutageni sono tutte quelle sostanze che inducono mutazioni o alterazioni genetiche. possono essere chimici, fisici o biologici e portare alla formazione di tumori.
Silvia De Giorgi
Il citoscheletro: caratteristiche, struttura e funzioni
Il citoscheletro è l’impalcatura della cellula che svolge molteplici funzioni: di sostegno, di motilità della cellula e delle vescicole al suo interno.
Apoptosi: il suicidio della cellula
Con il termine apoptosi si definisce un vero e proprio “suicidio” della cellula in un organismo pluricellulare. Nel corpo umano, ogni giorno, muoiono circa cinquanta miliardi di cellule.
I vacuoli: caratteristiche, struttura e funzioni
I vacuoli delle cellule vegetali: caratteristiche, struttura e funzioni
Esocitosi ed endocitosi: il trasporto di grandi molecole attraverso la membrana plasmatica
A mediare le relazioni della cellula con il mondo esterno è la membrana plasmatica, che delimita i “confini” dell’ambiente cellulare. Le molecole apolari (come gli ormoni steroidei) e le piccole molecole polari (come acqua e urea) sono in grado di diffondere attraverso la membrana plasmatica, ma le molecole polari più grandi come proteine, lipidi, o anche gocce di matrice extracellulare, vengono trasportate attraverso i meccanismi di endocitosi ed esocitosi.
Le fasi del ciclo cellulare
Con “ciclo cellulare” si indica quell’insieme di eventi ordinati ed altamente controllati che porta alla divisione e corretta proliferazione delle cellule eucariotiche, con la sola eccezione delle cellule perenni, quali i neuroni e le cellule muscolari, che in condizioni normali non si moltiplicano mai.
Mutazioni del DNA
Mutazioni del DNA: puntiformi, cromosomiche e genomiche. Descrizione delle mutazioni che interessano il genoma e malattie correlate
L’apparato di Golgi: caratteristiche, struttura e funzioni
L’apparato di Golgi è un vero e proprio centro di smistamento, che allo stesso tempo permette i processi maturativi delle proteine nella cellula eucariotica.
Sindrome dell’X fragile: caratteristiche, eziologia e sintomi
La sindrome dell’X Fragile è una rara condizione genetica ereditaria causata da un’anomalia del cromosoma X. E’ anche chiamata sindrome di Martin-Bell. Questa determina disabilità intellettiva e disturbi del comportamento; in generale si manifesta un ritardo globale dello sviluppo, sia motorio che del linguaggio.