Schede didattiche

Di seguito alcune schede didattiche di patologie utili alla comprensione delle patologie nel dettaglio.

• Prioni: agente infettivo non convenzionale di natura proteica;
• Malattie trasmissibili: cosa sono e come si classificano;
• Zoonosi: malattia infettiva che può essere trasmessa dagli animali direttamente o indirettamente all’uomo;

Patologie infettive

Capitolo dedicato alle patologie ad eziologia microbiologica, ovvero causate da batteri, virus, funghi o protozoi che colpiscono l’uomo e/o altri animali.

• Artrite settica: infezione di un’articolazione dovuta alla presenza di microrganismi patogeni all’interno del liquido sinoviale;
• Encefalite: infiammazione dell’encefalo, causato da agenti virali, batterici e parassiti;
• Faringite: infiammazione della faringe, causato da agenti virali e batterici;
• Follicolite: comune condizione infiammatoria della pelle che, di solito, comporta l’infezione del follicolo pilifero;
• Gastroenteriti: infiammazioni dello stomaco e dell’intestino che può provocare un’ampia gamma di sintomi;
• Infiammazioni del glande: una rassegna sulle più comuni infezioni del glande maschile;
• Meningite: infiammazione delle meningi, causata da agenti virali, batterici e fungini;
• Miosite: gruppo eterogeneo di malattie caratterizzate da un’infiammazione del tessuto muscolare striato ad eziologia infettiva e non infettiva;
• Osteomielite: infiammazione dell’osso causata da un agente infettivo;
• Otite: infiammazione a livello auricolare;
• Sepsi: Sindrome caratterizzata da un’abnorme Risposta Infiammatoria Sistematica (SIRS), attuata dall’organismo a seguito del passaggio nel sangue di microrganismi patogeni provenienti da un focolaio sepsigeno;
• Tossinfezioni alimentari: patologie trasmesse da alimenti contaminati;

Patologie batteriche

Sottogruppo delle patologie infettive che raccoglie esclusivamente quelle di natura batterica.

• Acne: infiammazione dei follicoli pilo-sebacei causata da Propionibacterium acnes;
• Antrace: infezione acuta causata dal batterio Bacillus anthracis, detta anche carbonchio;
• Artrite settica: artrite infettiva di origine batterica che colpisce un articolazione;
• Ascesso: raccolta di essudato purulento che si forma all’interno di un tessuto del corpo, le pustole e i foruncoli sono tipi di ascesso che spesso coinvolgono i follicoli piliferi;
• Borrelliosi: chiamata anche malattia di Lyme, è un’infezione batterica trasmessa da zecche infette che contagia l’uomo e altri animali;
• Botulismo: patologia causata dall’ingestione di tossine prodotte da Clostridium botulinum;
• Brucellosi: zoonosi causata da batteri del genere Brucella;
• Campilobatteriosi: malattia infettiva batterica a trasmissione alimentare causata dal genere batterico Campylobacter;
• Cistite: infiammazione della vescica causata da alcuni tipi di batteri;
• Clamidiosi: infezione trasmessa sessualmente da Chlamydia trachomatis;
• Colera: infezione diarroica acuta causata dall’ingestione di cibo o acqua contaminati da Vibrio cholerae;
• Colite pseudomembranosa: condizione clinica infiammatoria del colon associata alle tossine di Clostridioides difficile, caratterizzata dalla presenza di placche bianco-giallastre che formano delle pseudomembrane sulla mucosa intestinale;
• Difterite: malattia infettiva acuta causata dal batterio Corynebacterium diphtheriae;
• Endocardite infettiva: infiammazione del rivestimento interno del cuore (endocardio) sostenuta solitamente da batteri;
• Faringite: infiammazione della faringe, la parte posteriore della gola che collega il naso e la bocca all’esofago;
• Fascite necrotizzante: forma particolare e rara di infezione degli strati profondi della pelle e dei tessuti sottocutanei, che si espande rapidamente attraverso la componente molle del tessuto connettivo;
• Febbre da morso di ratto: malattia febbrile sistemica abbastanza rara, che può essere causata da batteri che albergano nell’orofaringe dei roditori;
• Febbre Q: patologia infettiva provocata dal batterio Coxiella burnetii;
• Febbre reumatica: infiammazione scatenata da un’infezione streptococcica che interessa le articolazioni, il cuore e il sistema nervoso;
• Gengivite: infiammazione delle gengive causata principalmente da una scarsa igiene orale e dall’accumulo di placca batterica lungo la linea gengivale;
• Gonorrea: infezione trasmessa sessualmente da Neisseria gonorrhoeae;
• Impetigine: dermatosi causata da streptococchi e/o stafilococchi;
• Lebbra: conosciuta anche come Malattia di Hansen, è una patologia infettiva cronica causata da Mycobacterium leprae che colpisce principalmente la cute, le mucose e i nervi periferici;
• Legionellosi: patologia causata dal batterio Legionella pneumophila;
• Leptospirosi: infezione causata da batteri spiraliformi che appartengono alla specie Leptospira;
• Listeriosi: malattia infettiva causata dal batterio Listeria monocytogenes;
• Morbo di Pott: forma di tubercolosi extrapolmonare che attacca la colonna vertebrale;
• Osteomielite: infiammazione che coinvolge l’osso e le sue strutture, causata da microrganismi;
• Parodontite: malattia parodontale comune che colpisce le gengive e le strutture di supporto dei denti;
• Pertosse: infezione delle vie respiratorie causata dal batterio Bordetella pertussis;
• Peste: malattia infettiva di origine batterica causata dal bacillo Yersinia pestis;
• Peste americana: malattia che colpisce la covata delle api da miele, Apis mellifera;
• Pielonefrite: infiammazione del parenchima, dei calici e della pelvi renale ad opera di batteri Gram negativi;
• Salmonellosi: infezione trasmessa da alimenti, causata da batteri appartenenti al genere Salmonella;
• Scarlattina: malattia esantematica e infettiva, causata da Streptococcus pyogenes di gruppo A;
• Sindrome da shock tossico: patologia ad eziologia batterica causata principalmente da Staphylococcus aureus;
• Shigellosi: infezione acuta che colpisce l’intestino tenue, causata dal patogeno enterico Shigella spp.;
• Sifilide: infezione batterica sessualmente trasmessa da Treponema pallidum;
• Sindrome emolitico-uremica: malattia molto rara che colpisce soprattutto i reni, causata dalla tossina Shiga, prodotta da E. coli e da S. dysenteriae;
• Tetano: malattia infettiva non contagiosa provocata dalla tossina prodotta da Clostridium tetani;
• Tifo: detta anche febbre tifoide, è una malattia infettiva a carattere sistemico causata da un batterio Salmonella typhi che infetta esclusivamente l’uomo;
• Tracoma:  patologia che rappresenta la prima causa infettiva di cecità nel mondo, causata principalmente da Chlamydia Trachomatis;
• Tromboflebite settica: condizione caratterizzata dalla presenza di un trombo venoso associato ad infezione o colonizzazione batterica locale;
• Tubercolosi: malattia infettiva, cronica e progressiva causata nell’uomo principalmente da Mycobacterium tuberculosis;
• Ulcera: necrosi cellulare e desquamazione del tessuto gastrico causata principalmente, ma non esclusivamente, da Helicobacter pylori;
• Vaginosi batterica: condizione caratterizzata da un’alterazione del normale ecosistema vaginale e del suo pH;

Patologie virali

Sottogruppo delle patologie infettive che raccoglie esclusivamente quelle di natura virale.

• Encefalite letargica: patologia infiammatoria dell’encefalo che si verificò tra il 1916 e il 1925 sotto forma pandemica;
• Epatiti virali: i comuni virus responsabili di alterazioni epatiche che nel corso del tempo possono indurre conseguenti alterazioni metaboliche sistemiche;
• Epatite C: infezione virale a carico del fegato causato dall’HCV;
• Febbre emorragica di Crimea Congo (CCHF): patologia primariamente zoonotica causata da un virus appartenente al genere Nairovirus, della famiglia Bunyaviridae;
• Fuoco di Sant’Antonio: infezione virale a carico della cute e delle terminazioni nervose causata dalla riattivazione del virus varicella zoster;
• Herpes labiale: infezione erpetica che comporta l’insorgenza di piccole bollicine biancastre o rossastre nelle labbra;
• Meningoencefalite da zecche (TBE): malattia acuta ad eziologia virale che colpisce il sistema nervoso centrale, causata da un arbovirus appartenente alla famiglia dei Flaviviridae;
• Mononucleosi: comunemente nota come “malattia del bacio”, è una infezione virale causata dal virus Epstein-Barr (EBV);
• Poliomielite: infezione virale causata da Poliovirus, colpisce i motoneuroni delle corna anteriori del midollo;
• Rosolia: malattia infettiva esantematica virale, con manifestazione acuta, causata dal Rubella Virus;
• Sarcoma di Kaposi: tumore della pelle che prende origine dalle cellule endoteliali che ricoprono i vasi sanguigni o linfatici;
• West Nile Disease: malattia infettiva virale, la trasmissione avviene tramite una puntura di zanzare appartenente al genere Culex;

Parassitosi

Sottogruppo delle patologie infettive che raccoglie esclusivamente quelle di natura parassitologica.

• Amebiasi: malattia diffusa in tutto il mondo con una maggiore incidenza nei paesi in via di sviluppo, causata dall’organismo parassitario Entamoeba histolytica;
• Dengue: arbovirosi causate dalle zanzare Aedes aegypti e Aedes albopictus;
• Giardiasi: infezione dell’apparato digerente causata da Giardia duodenalis;
• Schistosomiasi: zoonosi tropicale causata da una categoria di vermi trematodi appartenenti al genere Schistosoma;
• Trichinellosi: zoonosi causata da nematodi appartenenti al genere Trichinella;

Patologie fungine

Sottogruppo delle patologie infettive che raccoglie esclusivamente quelle di natura fungina.

• Meningite fungina: forma rara di meningite, causata da diversi tipi di funghi, tra cui Cryptococcus neoformans, Candida spp. e Aspergillus spp.
• Onicomicosi: infezione che coinvolge le unghie, causata principalmente da funghi dermatofiti;

Patologie non infettive

Capitolo dedicato alla trattazione, a carattere generale, delle cause e dei meccanismi alla base di alterazioni strutturali e funzionali dell’organismo.

• Abetalipoproteinemia: anomalia nella sintesi e nel trasporto delle lipoproteine;
• Acanthosis Nigricans: condizione cutanea che si verifica quando i cheratinociti iniziano a crescere e proliferare in modo anomalo;
• Acatalasemia: difetto enzimatico che coinvolge la catalasi, un enzima chiave nel processo di smaltimento dei radicali liberi nel corpo umano;
• Acheiropodia: chiamata anche sindrome degli arti mancanti, è una rara malformazione congenita;
• Acidemia Isovalerica: malattia genetica autosomica recessiva causata dalla deficienza dell’enzima isovaleril-CoA deidrogenasi;
• Acne: infiammazione dei follicoli pilosebacei che si manifesta principalmente con la comparsa del brufolo;
• Acondrogenesi: serie di disturbi genetici che influenzano la formazione e la crescita della struttura ossea e cartilaginea;
• Acondroplasia: malattia genetica caratterizzata dalla presenza di nanismo associata ad una serie di malformazioni aggiunte a seguito di un’interruzione dello sviluppo della cartilagine delle epifisi;
• Acrania: malformazione congenita estremamente rara in cui il cranio non si sviluppa completamente durante la gravidanza;
• Acrocheratodermia: rara patologia della pelle, caratterizzata dalla comparsa di ispessimenti cheratinici sulle estremità;
• Acrogeria: rara e interessante patologia del tessuto connettivo;
• Acromegalia: patologia dovuta a un’eccessiva produzione di ormone della crescita;
• Adamantinoma: rara forma di tumore osseo di origine epiteliale;
• Adrenoleucodistrofia: patologia caratterizzata dalla degenerazione della mielina, il rivestimento protettivo delle cellule nervose;
• Adrenoleucodistrofia: malattia perossisomiale che provoca demielinizzazione cerebrale e disfunzione assonale nel midollo spinale;
• Adrenomieloneuropatia: patologia che porta alla demielinizzazione e al malfunzionamento del sistema nervoso centrale e periferico;
• Afasia: perdita della capacità di comporre o comprendere il linguaggio;
• Afta: lesioni orali comuni, possono apparire come piccole ulcere bianche o giallastre sulla mucosa della bocca;
• Agammaglobulinemia: condizione caratterizzata dalla mancanza o dalla riduzione delle immunoglobuline (anticorpi) nel sangue;
• Aglossia: rara condizione medica che coinvolge l’assenza totale o parziale della lingua;
• Agnatia: rara malformazione congenita che coinvolge l’assenza completa o parziale della mandibola;
• Alacrimia: patologia rara del sistema lacrimale che può influenzare profondamente la funzione oculare;
• Alfa Talassemia: malattia genetica ereditaria che coinvolge la produzione dell’emoglobina, la molecola responsabile del trasporto dell’ossigeno nel sangue;
• Albinismo: gruppo di condizioni genetiche ereditarie che influenzano la produzione di melanina;
• Alfa-cristallinopatia: rara patologia oculare ereditaria caratterizzata da disturbi nella proteina alfa-cristallina, una delle componenti fondamentali del cristallino dell’occhio;
• Alitosi: disturbo minore, comunemente noto come alito cattivo;
• Allergie atopiche: sintomatologie scaturite dall’inalazione o dall’ingestione di agenti esterni definiti allergeni;
• Alogenosi: condizione patologica che coinvolge l’accumulo eccessivo di sostanze estranee o agenti inquinanti nell’organismo;
• Alopecia Areata: condizione medica che colpisce il cuoio capelluto e altre zone del corpo in cui cresce normalmente dei peli;
• Alzheimer: demenza caratterizzata dalla degenerazione del tessuto cerebrale, che ne determina una conseguente perdita delle cellule nervose;
• Amiloidosi: malattia caratterizzata dall’accumulo di amiloide, una proteina insolubile e anormale, nei tessuti e negli organi;
• Amnesia dissociativa: disturbo della memoria caratterizzato da una perdita parziale o totale di memoria;
• Anemia: condizione patologica che colpisce il tessuto sanguigno;
• Anemia falciforme: anche chiamata drepanocitosi, fa parte delle emoglobinopatie, ossia malattie genetiche che colpiscono la struttura e la produzione delle molecole di emoglobina;
• Anemia mediterranea: nota anche come beta talassemia, è una patologia del sangue ereditaria;
• Anemia perniciosa: patologia ematologica caratterizzata da un’insufficiente produzione di globuli rossi dovuta alla carenza di vitamina B12;
• Aneurisma: patologia che coinvolge la dilatazione anomala di un vaso sanguigno a causa di una debolezza nella parete arteriosa;
• Angioedema: condizione medica caratterizzata da un gonfiore profondo nella pelle e nei tessuti sottocutanei;
• Anoftalmia: condizione oftalmologica caratterizzata dall’assenza completa dello sviluppo di uno o entrambi gli occhi durante la fase embrionale;
• Anoressia Nervosa: disturbo caratterizzato da una preoccupazione eccessiva per il peso corporeo e una distorsione dell’immagine corporea;
• Appendicite: infiammazione a carico dell’appendice che può insorgere acutamente o svilupparsi nel tempo;
• Aprassia: deficit primitivo dell’attività motoria;
• Artrite psoriasica: malattia autoimmune che colpisce sia la pelle che le articolazioni, causando una combinazione di sintomi tipici dell’artrite e della psoriasi;
• Artrite reumatoide: malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca le articolazioni, causando infiammazione cronica e danni progressivi;
• Artropatia neuropatica: artropatia rapidamente destruente dovuta ad alterata percezione del dolore e del senso di posizione;
• Aterosclerosi: malattia vascolare cronica che coinvolge l’accumulo progressivo di placca nelle pareti arteriose;
• Atrofia muscolare spinale: malattia neurodegenerativa rara, caratterizzata da una progressiva degenerazione dei motoneuroni spinali e del tronco encefalico;
• Borsite: infiammazione delle borse sinoviali;
• Bruxismo notturno: disturbo caratterizzato dalla forte e involontaria tendenza a stringere o digrignare i denti durante il sonno;
• Calazio: infiammazione cronica delle ghiandole di Meibomio, responsabili della produzione del sebo;
• Capsulite adesiva: patologia infiammatoria che causa la perdita di mobilità dell’articolazione omero scapolare;
• Cefalea: comunemente nota come mal di testa, è un disturbo neurologico diffuso che affligge milioni di persone in tutto il mondo;
• Celiachia: enteropatia dovuta ad intolleranza al glutine, contenuto in alcuni cereali assunti con la dieta;
• Cellulite: disturbo degenerativo che interessa il tessuto adiposo sottocutaneo;
• Cheratosi Attinica: conosciute anche come lesioni cutanee precancerose o cheratosi solari;
• Cifosi: condizione patologica che coinvolge la curvatura eccessiva della colonna vertebrale nella regione toracica;
• Cirrosi Epatica: patologia in cui le cellule epatiche sane vengono sostituite da tessuto fibroso, portando alla formazione di noduli cicatriziali;
• Cisti di Baker: sacche piene di liquido che si formano nella parte posteriore del ginocchio, nell’area denominata cavo popliteo;
• Cisti ossea: lesioni benigne che si formano all’interno delle ossa;
• Cisti sebacea: piccole protuberanze che si sviluppano sotto la pelle a causa dell’accumulo di liquido sebaceo;
• Cisti sinoviali: derivano dalla formazione di una sacca piena di liquido sinoviale all’interno o attorno a un’articolazione;
• Cisitinosi nefropatica: patologia causata da una mutazione genetica che colpisce i geni responsabili del trasporto della cistina, un’aminoacido, attraverso i reni;
• Cloasma gravidico: noto anche come “maschera della gravidanza”, è una condizione cutanea che colpisce molte donne durante la gravidanza;
• Coccigodinia: condizione medica caratterizzata dal dolore localizzato nella regione del coccige, situato alla base della colonna vertebrale;
• Colite ulcerosa: condizione autoimmune in cui il sistema immunitario del corpo attacca erroneamente il rivestimento del colon e del retto;
• Comedone: formazione di tipo acneico che si verifica quando i follicoli piliferi si ostruiscono con olio della pelle, cellule morte e altre impurità;
• Condromalacia rotulea: condizione che coinvolge il danneggiamento della cartilagine sulla superficie posteriore della rotula;
• Corea di Huntington: malattia neurodegenerativa del Sistema Nervoso Centrale, autosomica dominante e ad insorgenza tardiva;
• Daltonismo: anomalia visiva che comporta un’alterata percezione dei colori;
• Deficit di Adenosina Deaminasi (ADA-SCID): patologia di origine genetica che causa una grave compromissione del sistema immunitario;
• Deformità di Madelung: patologia congenita estremamente rara che colpisce il polso, causando una deformità progressiva e dolore;
• Diastasi addominale: separazione del muscolo retto addominale di destra dal muscolo retto addominale di sinistra;
• Disgrafia: anomalia neurologica che impedisce di scrivere in modo corretto e spontaneo;
• Dismenorrea:  dolore uterino che sorge durante il periodo delle mestruazioni;
• Distonia: si manifesta attraverso contrazioni muscolari involontarie;
• Distrofia muscolare di Duchenne: complessa malattia genetica che determina un progressivo e inevitabile decadimento del tessuto muscolare;
• Disturbo Disforico Premestruale: disturbo caratterizzato da una combinazione di sintomi fisici, emotivi e comportamentali che si manifestano in modo ciclico e possono causare notevole disagio nelle donne durante il periodo premestruale;
• Ectopia lentis: dislocazione anomala del cristallino all’interno dell’occhio;
• Embolia Polmonare: condizione in cui generalmente un coagulo di sangue che si forma nelle vene delle gambe o del bacino, noto come trombo;
• Emofilia di tipo A: affezione congenita ed ereditaria caratterizzata da un difetto della coagulazione del sangue, rallentandone il processo;
• Emorroidi: vasi dilatati del plesso emorroidale nel canale anale;
• Encefalopatia di Wernicke-Korsakoff: sindrome neuropsichiatrica determinata da una grave insufficienza di Tiamina;
• Endometriosi: patologia infiammatoria cronica a carico principalmente dell’apparato riproduttivo femminile;
• Enterocolite necrotizzante: malattia intestinale infiammatoria potenzialmente letale che si manifesta prevalentemente nei neonati prematuri;
• Epilessia: disturbo neurologico cronico che riguarda il sistema nervoso centrale;
• Epistassi: termine medico utilizzato per descrivere il sanguinamento che si verifica dalla mucosa nasale;
• Eritromelalgia:  rara sindrome in cui le piccole arterie (arteriole) della cute si dilatano periodicamente;
• Ernia del disco: problematica che si verifica quando il disco intervertebrale si sposta o si rompe;
• Ernia di spigelio: fuoriuscita dei visceri attraverso i muscoli della parete addominale che normalmente li contiene;
• Fibrillazione atriale: condizione medica in cui gli atri cardiaci non si contraggono in modo regolare, ma invece tremolano in modo irregolare;
• Fibrodisplasia ossificante progressiva: detta anche “sindrome dell’uomo di pietra”, patologia in cui l’ossificazione eterotopica progredisce per tutta la vita del soggetto;
• Fibroma pendulo: escrescenza cutanee che si presenta come piccoli lembi di pelle attaccati al corpo da uno stelo sottile;
• Fibromatosi ossea: anomalie genetiche che innescano la crescita incontrollata di tessuto fibroso;
• Fibromialgia: malattia caratterizzata da dolore diffuso, affaticamento persistente e disturbi del sonno;
• Fibrosi Cistica: patologia genetica che riguarda principalmente le ghiandole esocrine;
• Flebite: condizione medica che si caratterizza per l’infiammazione delle vene ed è detta anche tromboflebite o trombosi venosa superficiale;
• Galattorrea: produzione di latte un anno dopo la gravidanza e l’interruzione dell’allattamento al seno;
• Gastrite: infiammazione gastrica, può causare bruciore gastrico, nausea e vomito;
• Gelone: lesione infiammatoria della cute, scatenate dell’esposizione al freddo;
• Glaucoma: malattia cronica che porta un danno progressivo del nervo ottico;
• Glomerulonefrite: malattia di natura infiammatoria che interessa i reni ed in particolare i glomeruli renali;
• Gotta: patologia infiammatoria cronica, all’origine determinata da un eccesso di acido urico nel sangue e nei tessuti (iperuricemia);
• Ictus: improvvisa comparsa di deficit neurologici che derivano da un’ischemia cerebrale;
• Immunodeficienza SCID-X1: forma di immunodeficienza combinata grave, caratterizzata da infezioni gravi e ricorrenti, associate a diarrea e ritardo della crescita;
• Infarto: morte o necrosi del miocardio;
• Insensibilità congenita al dolore (CIP): rara malattia che comporta l’incapacità di avvertire sensazioni dolorifiche attraverso il tatto, caldo e freddo compresi;
• Insufficienza Renale: condizione che si verifica quando i reni non sono in grado di svolgere adeguatamente le loro funzioni vitali;
• Intossicazione da Nicotina: insorgenza di sintomi più gravi della comune tosse e mancanza di fiato e direttamente correlati all’abuso di nicotina;
• Intossicazione da Piombo: detta anche saturnismo, patologia principalmente derivata da cause ambientali o professionali;
• Ipercalcemia: condizione patologica caratterizzata da livelli anormalmente elevati di calcio nel siero sanguigno;
• Iperossaluria primitiva: condizione caratterizzata da un’elevata concentrazione di ossalato nelle urine;
• Iperparatiroidismo: condizione caratterizzata dall’eccessiva produzione di ormone paratiroideo (PTH), responsabile della regolazione dei livelli di calcio e fosforo nel sangue;
• Ipertermia maligna: patologia di origine farmacogenetica che colpisce i muscoli scheletrici, caratterizzata da una risposta ipermetabolica ad alcuni farmaci anestetici volatili;
• Ipersonnia: stato di sonnolenza eccessiva, in cui si è incapaci di rimanere svegli e vigili durante i normali momenti di veglia della giornata;
• Ipertricosi: condizione caratterizzata dalla presenza di peli scuri e spessi che crescono in zone del corpo dove di solito non si sviluppano;
• Ipodistrofia: patologia caratterizzata dalla riduzione o dall’assenza di tessuto adiposo in parti specifiche del corpo;
• Ipofosfatasia: malattia genetica ereditaria che colpisce il metabolismo del fosfato, un elemento essenziale per la formazione delle ossa e altre funzioni biologiche cruciali;
• Ipomagnesemia: condizione in cui la quantità di magnesio nel corpo umano è inferiore a quella prevista;
• Ipomelanosi maculare: malattia cutanea che provoca la comparsa di macchie chiare sulla pelle;
• Lichen planus: patologia cutanea infiammatoria cronica, caratterizzata dalla comparsa di papule pruriginose e lesioni squamose sulla pelle e sulle mucose;
• Linfedema: patologia caratterizzata da un evidente edema degli arti, dovuto all’accumulo e al ristagno di linfa nell’interstizio cellulare e tessutale causato da un’anomalia del sistema linfatico;
• Linfoma di Burkitt: linfoma di non-Hodgkin che origina dai Linfociti B;
• Linfoma di Hodgkin: neoplasia maligna caratterizzata da un aumento dei linfociti B a carico del sistema linfatico, ma anche di altri organi;
• Lombalgia: comunemente chiamata “mal di schiena”, può manifestarsi con diversi livelli di intensità;
• Lordosi: condizione patologica che coinvolge l’alterazione della curvatura della colonna vertebrale;
• Lupus discoide: variante del lupus eritematoso sistemico (LES);
• Lupus eritematoso sistemico: malattia cronica infiammatoria del tessuto connettivo, di natura autoimmune;
• Malattia granulomatosa cronica: malattia che rientra tra le immunodeficienze primitive rare ed interessa principalmente i globuli bianchi;
• Malattia da deperimento cronico: malattia ad andamento progressivo fatale, che agisce sul cervello, sul midollo spinale e su altri tessuti di cervi e alci;
• Malattia di Basedow-Graves: malattia a coinvolgimento tiroideo diffuso, con conseguente ipertiroidismo, non più regolato dai meccanismi fisiologici del nostro organismo;
• Malattia di Blount: conosciuta come tibia vara infantile, è una condizione ossea rara che colpisce principalmente i bambini in fase di crescita;
• Malattia di Buerger: nota anche come tromboangiite obliterante, è una patologia vascolare rara e progressiva che colpisce principalmente le arterie e le vene degli arti inferiori e superiori;
• Malattia di Charcot-Marie-Tooth: conosciuta anche come neuropatia motoria-sensibile ereditaria o peroneale, è una rara patologia genetica che colpisce il sistema nervoso periferico;
• Malattia di Dupuytren: malattia progressiva che colpisce il tessuto connettivo sotto la pelle della mano, noto come fascia palmare;
• Malattia di Fabry: patologia da accumulo lisosomiale descritta per la prima volta dai medici Johannes Fabry e William Anderson nel 1898;
• Malattia di Forestier: condizione caratterizzata dalla calcificazione dei legamenti spinali e dell’apparato muscolo-scheletrico;
• Malattia di Kawasaki: vasculite ad eziologia ignora che colpisce (soprattutto) i vasi sanguigni di medio calibro dei bambini;
• Malattia di Kennedy: conosciuta come atrofia muscolare spinale e bulbo-pontina di tipo Kennedy (SBMA), è una rara malattia genetica che colpisce principalmente gli uomini;
• Malattia di Kienböck: noto anche come osteonecrosi lunare, coinvolge la necrosi di uno dei piccoli ossi del polso chiamato osso semilunare;
• Malattia di Legg-Calvé-Perthes: disturbo che influisce sulla testa del femore, compromettendo la sua normale crescita e sviluppo;
• Malattia di Ménière: condizione medica complessa che colpisce l’orecchio interno, causando una serie di sintomi disturbanti e talvolta debilitanti;
• Malattia di Ollier: patologia rara caratterizzata dalla formazione di numerosi encondromi all’interno delle ossa;
• Malattia di Osgood-Schlatter: disturbo muscolo-scheletrico comune che colpisce principalmente gli adolescenti;
• Malattia di Paget: patologia ossea cronica caratterizzata da un’anomala attività dei cellule ossee, chiamate osteoclasti e osteoblasti;
• Malattia di Panner: conosciuta anche come osteocondrite del capitello, è una rara affezione ortopedica che colpisce principalmente i bambini;
• Malattia di Perthes: condizione in cui si verifica una mancata irrorazione sanguigna nella testa del femore;
• Malattia di Scheuermann: noto anche come cifosi giovanile o ipercifosi vertebrale di Scheuermann, è una patologia che interessa principalmente gli adolescenti in fase di crescita;
• Malattia di Sever: nota anche come “apofisite calcaneare,” è una condizione che coinvolge l’infiammazione della placca di crescita nel calcagno, noto come apofisi calcaneare;
• Malattia di Stargardt: forma di degenerazione maculare giovanile ereditaria;
• Malattia di Von Willebrand: patologia emorragica ereditaria che colpisce la capacità del sangue di coagulare in modo efficace;
• Malattia di Wilson: nota anche come degenerazione epatolenticolare, è una rara malattia genetica a trasmissione autosomica recessiva;
• Malattie neurodegenerative: lista di comuni patologie caratterizzate dal danneggiamento progressivo a carico delle cellule che compongono il cervello;
• Melanoma: umore maligno che origina dai melanociti, cellule che sono normalmente presenti nella pelle e ne determinano il colore;
• Meteorismo: disturbo comune che coinvolge il tratto gastrointestinale, causando gonfiore addominale e sensazione di pienezza;
• Miopia: difetto della vista molto diffuso che interessa il 30% della popolazione europea;
• Miosite: malattia che coinvolge l’infiammazione dei muscoli scheletrici, responsabili del movimento del corpo;
• Morbo di Osgood-Schlatter: osteocondrosi dell’apofisi tibiale anteriore;
• Necrolisi epidermica tossica: rara ma grave forma di reazione avversa ai farmaci che coinvolge la pelle e le mucose;
• NEDAMSS: disturbo raro che colpisce diverse fasi della vita, portando a un deterioramento cognitivo, disordini del movimento, perdita del linguaggio e crisi epilettiche;
• Negligenza spaziale unilaterale: disturbo neurologico che permette al paziente di osservare solo una porzione dello spazio;
• Neuroblastoma: tumore maligno pediatrico che trae la sua origine a partire dai neuroblasti;
• Neurofibromatosi tipo 1: malattia neurocutanea provocata da una mutazione genetica;
• Neuropatia diabetica: complicanza del diabete che può interessare sia il sistema nervoso periferico, sia quello autonomo;
• Neuropatia periferica: condizione che coinvolge il danneggiamento o il malfunzionamento dei nervi periferici;
• Neutropenia: condizione medica caratterizzata dalla riduzione anormale del numero di neutrofili;
• Nevralgia del Trigemino: nota anche come tic doloreux, è una condizione neurologica caratterizzata da dolori improvvisi, intensi e debilitanti nel territorio di innervazione del nervo trigemino;
• Osteite: infiammazione delle ossa del corpo umano;
• Osteocondrosi: condizione in cui si verificano anomalie nella crescita e nello sviluppo delle ossa e delle articolazioni;
• Osteogenesi Imperfetta: comprende tutte quelle malattie ereditarie del tessuto connettivo che producono anomalie scheletriche con conseguente deformità e fragilità ossea;
• Osteite pubica: condizione dolorosa e debilitante che colpisce l’anca e il bacino, causando infiammazione e dolore nella regione pelvica;
• Osteoartropatia ipertrofica: condizione medica che coinvolge le articolazioni, le ossa e i tessuti molli, causando gonfiore, dolore e cambiamenti nelle ossa e nelle unghie;
• Osteocondrite dissecante: condizione articolare che coinvolge la cartilagine e l’osso sottostante;
• Osteonecrosi: condizione che si verifica quando una parte dell’osso non riceve un adeguato apporto di sangue, causando la morte delle cellule osse;
• Osteopenia: condizione caratterizzata da una densità minerale ossea inferiore alla norma, ma non così grave da essere considerata osteoporosi;
• Paralisi di Bell: condizione medica che colpisce il nervo facciale, causando debolezza o paralisi improvvisa dei muscoli del viso;
• Peritonite: processo infiammatorio che colpisce il peritoneo;
• Pioderma Gangrenoso: malattia infiammatoria della pelle caratterizzata dalla comparsa di ulcere profonde e dolorose;
• Plagiocefalia: deformità cranica caratterizzata dalla forma irregolare o piatta del cranio di un bambino;
• Polmonite: infiammazione degli alveoli polmonari in risposta ad un insulto esterno;
• Porpora di Shöenlein-Henoch: vasculite molto frequente in età pediatrica, che colpisce soprattutto i bambini tra i 4 e i 7 anni di età e più rara in età adulta;
• Progeria: chiamata anche sindrome di Hutchinson-Gilford, è una rara malattia genetica, responsabile di un invecchiamento precoce e la comparsa di patologie tipiche negli anziani;
• Prosopagnosia: condizione neurologica in cui il cervello è incapace di elaborare correttamente le informazioni visive legate ai volti delle persone;
• Psoriasi: condizione dermatologica caratterizzata da eruzioni cutanee squamose, prurito e arrossamenti;
• Rachitismo: malattia tipica dell’età pediatrica ed è causato da un difetto di ossificazione del tessuto osseo di nuova formazione;
• Retinite Pigmentosa: distrofia retinica ereditaria, caratterizzata dalla progressiva degenerazione dei fotorecettori e dalla disfunzione dell’epitelio pigmentato retinico;
• Retinopatia diabetica: la più comune complicazione del diabete mellito (DM) che colpisce gli occhi;
• Rosacea: malattia infiammatoria della pelle che colpisce principalmente il viso, in particolare le guance, il naso, la fronte e il mento;
• Sarcopenia: malattia muscoloscheletrica degenerativa;
• Sciatalgia: infiammazione del nervo sciatico ed è dovuta dalla compressione dello stesso nervo o dalla compressione di una o di più radici che la compongono;
• Sclerosi Multipla: malattia neurodegenerativa che colpisce il sistema nervoso centrale e può causare l’interruzione dei segnali tra il cervello, il midollo spinale e i nervi ottici;
• Scoliosi: deformazione della colonna vertebrale che provoca una curvatura laterale anormale;
• Scorbuto: patologia causata da una gravissima carenza di vitamina C;
• Sindrome ADHD: disturbo cerebrale che comporta problemi legati all’attenzione, all’iperattività o impulsività;
• Sindrome Alfa-Gal: allergia alimentare rara, ma in costante aumento, che si manifesta con una serie di sintomi dopo l’ingestione di carne di animali;
• Sindrome cri-du-chat: chiamata anche monosomia 5p o monosomia parziale, è una malattia genetica rara, dovuta alla delezione del cromosoma 5;
• Sindrome da affaticamento cronico: condizione complessa che colpisce principalmente l’energia e la vitalità di una persona, causando una stanchezza estrema e persistente che non migliora con il riposo;
• Sindrome del bambino dimenticato: fenomeno allarmante che si verifica quando i bambini vengono accidentalmente lasciati all’interno delle automobili parcheggiate;
• Sindrome del dolore regionale complesso: condizione che colpisce il sistema nervoso e si manifesta con dolore intenso, gonfiore e cambiamenti nella temperatura e nel colore della pelle;
• Sindrome dell’articolazione sternoclavicolare: condizione che colpisce l’articolazione situata tra lo sterno (osso del torace) e la clavicola;
• Sindrome dell’arto fantasma: particolare condizione patologica che insorge a seguito dell’amputazione di un arto in conseguenza di gravi traumi, incidenti, tumori, infezioni o malattie vascolari;
• Sindrome dell’ovaio Policistico: condizione endocrina che colpisce le donne in età riproduttiva, ed è caratterizzata da una serie di sintomi, tra cui irregolarità del ciclo mestruale, aumento dei livelli di ormoni maschili (androgeni), formazione di cisti ovariche e difficoltà a concepire;
• Sindrome dell’X fragile: rara condizione genetica ereditaria causata da un’anomalia del cromosoma X che determina disabilità intellettiva e disturbi del comportamento;
• Sindrome delle ossa fragili di tipo 2: conosciuta anche come osteogenesi imperfetta (OI), è una delle più rare e complesse;
• Sindrome di Aicardi: patologia neurologica estremamente rara che colpisce principalmente le femmine;
• Sindrome di Alagille: rara malattia genetica che coinvolge principalmente il fegato, ma può avere un’ampia gamma di manifestazioni in tutto il corpo;
• Sindrome di Alpers: nota anche come encefalopatia mitocondriale progressiva infantile, è una rara malattia genetica che colpisce principalmente il cervello e il fegato;
• Sindrome di Angelman: malattia genetica che interessa in modo specifico il sistema nervoso centrale e lo sviluppo neuro-comportamentale;
• Sindrome di Anton-Babinski: condizione neurologica rara che porta alla cecità corticale;
• Sindrome di Apert: conosciuta anche come acrocefalosindattilia tipo 1, è una rara condizione genetica che colpisce lo sviluppo delle ossa del cranio e del volto;
• Sindrome di Brugada: rara malattia cardiaca su base genetica, ereditaria e di tipo autosomico dominante;
• Sindrome di De Quervain: disturbo noto anche come tenosinovite stenosante di De Quervain, è spesso associato al gonfiore e al dolore nella zona del pollice;
• Sindrome di Cushing: definita anche ipercortisolismo, è una malattia dovuta ad un’eccessiva secrezione di ormoni glucocorticoidi;
• Sindrome di Down: conosciuta come trisomia 21, è una condizione genetica che colpisce un individuo su ogni 700-1.000 nati vivi;
• Sindrome di Dravet: rara forma di epilessia che colpisce i bambini;
• Sindrome di Dubowitz: rara condizione genetica che colpisce diverse parti del corpo e può presentare una serie di sintomi fisici e cognitivi;
• Sindrome di Edwards: conosciuta anche come Trisomia 18, è una patologia genetica rara che coinvolge un’anomalia cromosomica;
• Sindrome di Ehlers-Danlos: condizione genetica rara ma potenzialmente invalidante che colpisce il tessuto connettivo del corpo umano;
• Sindrome di Felty: variante della artrite reumatoide con anche la presenza di neutropenia;
• Sindrome di Gilbert: patologia caratterizzata da iperbilirubinemia, ovvero alti livelli di bilirubina nel sangue;
• Sindrome di Goltz: condizione multisistemica che coinvolge la pelle, gli occhi, le ossa e altri organi;
• Sindrome di Greig: rara condizione genetica che colpisce lo sviluppo del cranio, del volto, delle estremità e di altre parti del corpo;
• Sindrome di Guillain-Barré: disturbo neurologico raro che colpisce i nervi periferici, provocando un’importante debolezza muscolare che può portare, nei casi più estremi, anche ad una paralisi progressiva degli arti;
• Sindrome di Hashimoto: tiroidite di natura infiammatoria, che diminuisce la funzionalità della tiroide fino a provocare ipotiroidismo;
• Sindrome di Hippler-Trélat: condizione dermatologica estremamente rara che si caratterizza per la comparsa improvvisa e accelerata di lesioni cutanee;
• Sindrome di Hurler: condizione ereditaria che colpisce il metabolismo dei mucopolisaccaridi;
• Sindrome di Lambert-Eaton: malattia rara caratterizzata da debolezza muscolare generalizzata;
• Sindrome di Larsen: nota anche come displasia articolare-connettivale di Larsen, è una rara patologia genetica che colpisce il tessuto connettivo e le articolazioni;
• Sindrome di Lennox-Gastaut: forma rara ma grave di epilessia che solitamente si sviluppa in età pediatrica, spesso tra i 3 e i 5 anni;
• Sindrome di Lowe: conosciuta anche come oculocerebrorenale syndrome (OCRL), è una malattia genetica rara che colpisce principalmente i maschi;
• Sindrome di Marfan: malattia rara ereditaria che colpisce il tessuto connettivo causando alterazioni cardiache, dei vasi sanguigni, polmonari, oculari, ossee e del sistema nervoso centrale;
• Sindrome di Menière: condizione invalidante a carico dell’orecchio interno ed è caratterizzata principalmente da acufeni, perdita dell’udito e dell’equilibrio;
• Sindrome di Moebius: rara condizione neurologica congenita che coinvolge i nervi cranici, causando una paralisi dei muscoli facciali e oculari;
• Sindrome di Noonan: condizione genetica congenita che può colpire sia maschi che femmine e si verifica in circa 1 su 1.000-2.500 nati vivi;
• Sindrome di Pearson: rara malattia genetica che colpisce principalmente l’apparato ematopoietico e il pancreas;
• Sindrome di Pierre Robin: rara condizione congenita che coinvolge diverse anomalie nella struttura del volto e della bocca;
• Sindrome di Poland: rara malformazione congenita caratterizzata dalla presenza di un’anomalia della parete toracica;
• Sindrome di Rasmussen: malattia infiammatoria estremamente rara che olpisce un emisfero cerebrale la cui unica cura pare essere una emisferectomia;
• Sindrome di Raynaud-Claes: causata dalla mutazione del gene CLCN4 legato al cromosoma X, può avere effetti gravi sulla salute, tra cui ritardo mentale, problemi comportamentali, tratti autistici, atassia e microcefalia;
• Sindrome di Rett: condizione neurologica complessa caratterizzata da gravi disabilità cognitive e fisiche, colpisce solo le femmine;
• Sindrome di Sanfilippo: nota anche come mucopolisaccaridosi di tipo III (MPS III), è una patologia genetica rara appartenente alla famiglia delle mucopolisaccaridosi;
• Sindrome di Sjögren: patologia autoimmune caratterizzata principalmente da bocca e occhi secchi;
• Sindrome di Skeeter: reazione allergica rara alle punture di zanzara;
• Sindrome di Stendhal: condizione caratterizzata da sintomi fisici e mentali che si manifestano in presenza di artefatti storici e architettonici e di opere d’arte di straordinaria bellezza;
• Sindrome di Stevens-Johnson: rara ma grave reazione allergica che colpisce la pelle e le membrane mucose;
• Sindrome di Tourette: condizione neurologica caratterizzata da tic involontari e movimenti ripetitivi, noti come tic motori, e da voci involontarie o suoni, noti come tic vocali;
• Sindrome di Usher: rara condizione genetica che colpisce sia l’udito che la vista;
• Sindrome metabolica: patologia caratterizzata da una grossa circonferenza vita, ipertensione arteriosa, alterata glicemia plasmatica a digiuno o insulino-resistenza e dislipidemia;
• Sindrome di Opitz: malattia genetica rara che colpisce lo sviluppo umano;
• Sindrome di Paget-Schroetter: condizione in cui si verifica una trombosi venosa profonda (TVP) nelle vene del braccio, di solito a causa di un uso eccessivo o di movimenti ripetitivi;
• Sindrome di Raynaud: vasospasmo che interessa zone periferiche del corpo, come le dita di mani e piedi;
• Sindrome di Takotsubo: problema cardiaco reversibile caratterizzato da anomalie nel movimento del ventricolo sinistro, che presenta transitoriamente una forma balloniforme all’apice;
• Sindrome di Tietze: condizione medica caratterizzata da dolore e gonfiore nella regione toracica;
• Sindrome di Turner: malattia congenita caratterizzata da un insieme di caratteristiche fisiche e disfunzioni di organo legate all’assenza totale o parziale di uno dei due cromosomi sessuali;
• Sindrome di Walker-Warburg: rara forma di distrofia muscolare, nonché patologia genetica autosomica recessiva, associata allo sviluppo di malformazioni oculari e cerebrali;
• Sindrome di West: conosciuta anche come sindrome di spasmi infantili, è una rara ma grave forma di epilessia infantile;
• Sindrome di Williams: rara condizione genetica caratterizzata da una serie di tratti fisici, cognitivi e comportamentali distintivi;
• Sindrome post trombotica: condizione patologica che insorge come conseguenza di un trombo venoso profondo (TVP);
• Sinovite: condizione che coinvolge l’infiammazione della membrana sinoviale, un tessuto che riveste le articolazioni;
• Sinovite villo-nodulare pigmentata: patologia articolare benigna, ma potenzialmente debilitante, che colpisce principalmente le membrane sinoviali;
• Sinusite: infiammazione persistente delle cavità paranasali;
• Spettro della sindrome di Zellweger: malattia genetica rara causata da difetti nella biogenesi dei perossisomi;
• Spina bifida: malformazione congenita in cui la colonna vertebrale è aperta (bifida) a causa della mancata chiusura del tubo neurale embrionale.
• Spondilite anchilosante: malattia reumatica cronica e debilitante che impatta profondamente la vita delle persone che ne sono affette;
• Spondilolistesi: patologia che coinvolge lo scivolamento di una vertebra rispetto a un’altra, generando sintomi che possono variare da lievi a gravi;
• Stipsi: conosciuta come stitichezza, è una condizione caratterizzata da movimenti intestinali irregolari e difficoltà nel passaggio delle feci;
• Stenosi mitralica: condizione che si verifica quando la valvola mitrale diventa più stretta e non si apre completamente, ostacolando il flusso sanguigno;
• Strabismo: condizione oftalmologica caratterizzata dall’alterazione dell’allineamento degli occhi;
• Tendinite Calcifica: condizione in cui si formano depositi di cristalli di calcio all’interno dei tendini;
• Teratozoospermia: anomalia dello sperma caratterizzata dalla presenza di spermatozoi malformati;
• Trimetilaminuria: rara malattia metabolica che fa emettere ai pazienti un odore simile a quello del pesce in decomposizione;
• Tromboflebite: infiammazione di una o più vene associata a un rigonfiamento causato da un coagulo di sangue;
• Trombosi: risultato della coagulazione anomala del sangue all’interno dei vasi sanguigni;
• Vene varicose: vene dilatate e tortuose che si sviluppano quando le valvole all’interno delle vene si indeboliscono o danneggiano;
• Vertigine parossistica posizionale benigna: disturbo del sistema vestibolare che può causare capogiri intensi quando ci si sdraia o si cambia posizione nel letto;
• Xerostomia: comunemente nota come secchezza della bocca, si caratterizza per la scarsa produzione di saliva, che può causare una serie di problemi nella cavità orale;

Oncologia

Capitolo dedicati a tutti i tipi di tumori e malattie oncologiche più o meno comuni.

• Cachessia tumorale: sindrome multiorgano riscontrabile nel 50-80% dei pazienti oncologici, caratterizzata da perdita di peso, indebolimento fisico, alterate capacità psichiche;
• Glioblastoma: tumore cerebrale maligno noto per la sua aggressività;
• Glioma pontino intrinseco: forma rara e aggressiva di tumore cerebrale che colpisce principalmente i bambini;
• Leucemia: malattia del sangue che colpisce il midollo osseo, il tessuto molle all’interno delle ossa responsabile della produzione di cellule del sangue;
• Leucemia mieloide acuta: cancro del sangue che colpisce le cellule mieloidi immature nel midollo osseo;
• Meningiomi cerebrali: categoria di tumori intracranici che hanno origine dalle meningi, le membrane che rivestono il cervello e il midollo spinale;
• Mesotelioma: malattia rara ma estremamente grave che colpisce il tessuto mesoteliale del corpo umano;
• Mieloma: neoplasia ematologica caratterizzata dalla proliferazione incontrollata di plasmacellule all’interno del midollo osseo;

Disturbi psicologici

Capitolo dedicato agli stati di disagio emotivo percepito soggettivamente accompagnato da difficoltà nelle attività della vita quotidiana.

• Bulimia: disturbo alimentare caratterizzato da cicli ricorrenti di abbuffate seguite da comportamenti compensatori per evitare l’aumento di peso;
• Depressione: patologia psichiatrica piuttosto diffusa che può interessare tanto gli adulti, quanto i bambini;
• Dislessia: condizione neurobiologica che influisce sull’apprendimento della lettura, della scrittura e della comprensione del testo;
• Distimia: forma cronica di depressione, che differisce dalla depressione maggiore per la lieve gravità dei sintomi;
• Disturbo bipolare: condizione caratterizzata da oscillazioni estreme dell’umore;
• Psicosi transitoria acuta: disturbo psichiatrico caratterizzato da alterazioni nella percezione e/o nell’interpretazione della realtà;
• Sindrome di Hikikomori: fenomenologia caratterizzata principalmente da ritiro sociale e una volontaria reclusione;
• Sindrome di Stoccolma: stato psicologico che può interessare le vittime di un abuso ripetuto, i quali, cominciano a nutrire sentimenti positivi verso il proprio aguzzino;

Contattaci per suggerirci feedback e suggerimenti che possano aumentare la qualità dei nostri contenuti sul sito di Microbiologia Italia. Diffondi la scienza con noi e seguici sui nostri Social Network!