Patologia

Patologie infettive

Capitolo dedicato alle patologie ad eziologia microbiologica, ovvero causate da batteri, virus, funghi o protozoi che colpiscono l’uomo e/o altri animali.

• Artrite settica: infezione di un’articolazione dovuta alla presenza di microrganismi patogeni all’interno del liquido sinoviale;
• Encefalite: infiammazione dell’encefalo, causato da agenti virali, batterici e parassiti;
• Faringite: infiammazione della faringe, causato da agenti virali e batterici;
• Follicolite: comune condizione infiammatoria della pelle che, di solito, comporta l’infezione del follicolo pilifero;
• Meningite: infiammazione delle meningi, causata da agenti virali, batterici e fungini;
• Miosite: gruppo eterogeneo di malattie caratterizzate da un’infiammazione del tessuto muscolare striato ad eziologia infettiva e non infettiva;
• Osteomielite: infiammazione dell’osso causata da un agente infettivo;
• Otite: infiammazione a livello auricolare;
• Sepsi: Sindrome caratterizzata da un’abnorme Risposta Infiammatoria Sistematica (SIRS), attuata dall’organismo a seguito del passaggio nel sangue di microrganismi patogeni provenienti da un focolaio sepsigeno;
• Tossinfezioni alimentari: patologie trasmesse da alimenti contaminati;

Patologie batteriche

Sottogruppo delle patologie infettive che raccoglie esclusivamente quelle di natura batterica.

• Acne: infiammazione dei follicoli pilo-sebacei causata da Propionibacterium acnes;
• Antrace: infezione acuta causata dal batterio Bacillus anthracis, detta anche carbonchio;
• Ascesso: raccolta di essudato purulento che si forma all’interno di un tessuto del corpo, le pustole e i foruncoli sono tipi di ascesso che spesso coinvolgono i follicoli piliferi;
• Borrelliosi: chiamata anche malattia di Lyme, è un’infezione batterica trasmessa da zecche infette che contagia l’uomo e altri animali;
• Botulismo: patologia causata dall’ingestione di tossine prodotte da Clostridium botulinum;
• Brucellosi: zoonosi causata da batteri del genere Brucella;
• Campilobatteriosi: malattia infettiva batterica a trasmissione alimentare causata dal genere batterico Campylobacter;
• Cistite: infiammazione della vescica causata da alcuni tipi di batteri;
• Clamidiosi: infezione trasmessa sessualmente da Chlamydia trachomatis;
• Colera: infezione diarroica acuta causata dall’ingestione di cibo o acqua contaminati da Vibrio cholerae;
• Colite pseudomembranosa: condizione clinica infiammatoria del colon associata alle tossine di Clostridioides difficile, caratterizzata dalla presenza di placche bianco-giallastre che formano delle pseudomembrane sulla mucosa intestinale;
• Difterite: malattia infettiva acuta causata dal batterio Corynebacterium diphtheriae;
• Endocardite infettiva: infiammazione del rivestimento interno del cuore (endocardio) sostenuta solitamente da batteri;
• Fascite necrotizzante: forma particolare e rara di infezione degli strati profondi della pelle e dei tessuti sottocutanei, che si espande rapidamente attraverso la componente molle del tessuto connettivo;
• Febbre da morso di ratto: malattia febbrile sistemica abbastanza rara, che può essere causata da batteri che albergano nell’orofaringe dei roditori;
• Febbre Q: patologia infettiva provocata dal batterio Coxiella burnetii;
• Febbre reumatica: infiammazione scatenata da un’infezione streptococcica che interessa le articolazioni, il cuore e il sistema nervoso;
• Gonorrea: infezione trasmessa sessualmente da Neisseria gonorrhoeae;
• Impetigine: dermatosi causata da streptococchi e/o stafilococchi;
• Lebbra: conosciuta anche come Malattia di Hansen, è una patologia infettiva cronica causata da Mycobacterium leprae che colpisce principalmente la cute, le mucose e i nervi periferici;
• Legionellosi: patologia causata dal batterio Legionella pneumophila;
• Leptospirosi: infezione causata da batteri spiraliformi che appartengono alla specie Leptospira;
• Listeriosi: malattia infettiva causata dal batterio Listeria monocytogenes;
• Morbo di Pott: forma di tubercolosi extrapolmonare che attacca la colonna vertebrale;
• Osteomielite: infiammazione che coinvolge l’osso e le sue strutture, causata da microrganismi;
• Pertosse: infezione delle vie respiratorie causata dal batterio Bordetella pertussis;
• Peste: malattia infettiva di origine batterica causata dal bacillo Yersinia pestis;
• Peste americana: malattia che colpisce la covata delle api da miele, Apis mellifera;
• Pielonefrite: infiammazione del parenchima, dei calici e della pelvi renale ad opera di batteri Gram negativi;
• Salmonellosi: infezione trasmessa da alimenti, causata da batteri appartenenti al genere Salmonella;
• Scarlattina: malattia esantematica e infettiva, causata da Streptococcus pyogenes di gruppo A;
• Sindrome da shock tossico: patologia ad eziologia batterica causata principalmente da Staphylococcus aureus;
• Shigellosi: infezione acuta che colpisce l’intestino tenue, causata dal patogeno enterico Shigella spp.;
• Sifilide: infezione batterica sessualmente trasmessa da Treponema pallidum;
• Sindrome emolitico-uremica: malattia molto rara che colpisce soprattutto i reni, causata dalla tossina Shiga, prodotta da E. coli e da S. dysenteriae;
• Tetano: malattia infettiva non contagiosa provocata dalla tossina prodotta da Clostridium tetani;
• Tifo: detta anche febbre tifoide, è una malattia infettiva a carattere sistemico causata da un batterio Salmonella typhi che infetta esclusivamente l’uomo;
• Tracoma:  patologia che rappresenta la prima causa infettiva di cecità nel mondo, causata principalmente da Chlamydia Trachomatis;
• Tubercolosi: malattia infettiva, cronica e progressiva causata nell’uomo principalmente da Mycobacterium tuberculosis;
• Ulcera: necrosi cellulare e desquamazione del tessuto gastrico causata principalmente, ma non esclusivamente, da Helicobacter pylori;

Patologie virali

Sottogruppo delle patologie infettive che raccoglie esclusivamente quelle di natura virale.

• Encefalite letargica: patologia infiammatoria dell’encefalo che si verificò tra il 1916 e il 1925 sotto forma pandemica;
• Epatiti virali: i comuni virus responsabili di alterazioni epatiche che nel corso del tempo possono indurre conseguenti alterazioni metaboliche sistemiche;
• Epatite C: infezione virale a carico del fegato causato dall’HCV;
• Febbre emorragica di Crimea Congo (CCHF): patologia primariamente zoonotica causata da un virus appartenente al genere Nairovirus, della famiglia Bunyaviridae;
• Fuoco di Sant’Antonio: infezione virale a carico della cute e delle terminazioni nervose causata dalla riattivazione del virus varicella zoster;
• Meningoencefalite da zecche (TBE): malattia acuta ad eziologia virale che colpisce il sistema nervoso centrale, causata da un arbovirus appartenente alla famiglia dei Flaviviridae;
• Poliomielite: infezione virale causata da Poliovirus, colpisce i motoneuroni delle corna anteriori del midollo;
• Rosolia: malattia infettiva esantematica virale, con manifestazione acuta, causata dal Rubella Virus;
• Sarcoma di Kaposi: tumore della pelle che prende origine dalle cellule endoteliali che ricoprono i vasi sanguigni o linfatici;
• West Nile Disease: malattia infettiva virale, la trasmissione avviene tramite una puntura di zanzare appartenente al genere Culex;

Parassitosi

Sottogruppo delle patologie infettive che raccoglie esclusivamente quelle di natura parassitologica.

• Trichinellosi: zoonosi causata da nematodi appartenenti al genere Trichinella;

Patologie non infettive

Capitolo dedicato alla trattazione, a carattere generale, delle cause e dei meccanismi alla base di alterazioni strutturali e funzionali dell’organismo.

• Acondroplasia: malattia genetica caratterizzata dalla presenza di nanismo associata ad una serie di malformazioni aggiunte a seguito di un’interruzione dello sviluppo della cartilagine delle epifisi;
• Afasia: perdita della capacità di comporre o comprendere il linguaggio;
• Allergie atopiche: sintomatologie scaturite dall’inalazione o dall’ingestione di agenti esterni definiti allergeni;
• Alzheimer: demenza caratterizzata dalla degenerazione del tessuto cerebrale, che ne determina una conseguente perdita delle cellule nervose;
• Anemia: condizione patologica che colpisce il tessuto sanguigno;
• Anemia falciforme: anche chiamata drepanocitosi, fa parte delle emoglobinopatie, ossia malattie genetiche che colpiscono la struttura e la produzione delle molecole di emoglobina;
• Appendicite: infiammazione a carico dell’appendice che può insorgere acutamente o svilupparsi nel tempo;
• Aprassia: deficit primitivo dell’attività motoria;
• Atrofia muscolare spinale: malattia neurodegenerativa rara, caratterizzata da una progressiva degenerazione dei motoneuroni spinali e del tronco encefalico;
• Cancro dell’endometrio: neoplasia che colpisce selettivamente un particolare tessuto dell’utero;
• Cellulite: disturbo degenerativo che interessa il tessuto adiposo sottocutaneo;
• Corea di Huntington: malattia neurodegenerativa del Sistema Nervoso Centrale, autosomica dominante e ad insorgenza tardiva;
• Daltonismo: anomalia visiva che comporta un’alterata percezione dei colori;
• Deficit di Adenosina Deaminasi (ADA-SCID): patologia di origine genetica che causa una grave compromissione del sistema immunitario;
• Disgrafia: anomalia neurologica che impedisce di scrivere in modo corretto e spontaneo;
• Dismenorrea:  dolore uterino che sorge durante il periodo delle mestruazioni;
• Distrofia muscolare di Duchenne: complessa malattia genetica che determina un progressivo e inevitabile decadimento del tessuto muscolare;
• Emofilia di tipo A: affezione congenita ed ereditaria caratterizzata da un difetto della coagulazione del sangue, rallentandone il processo;
• Encefalopatia di Wernicke-Korsakoff: sindrome neuropsichiatrica determinata da una grave insufficienza di Tiamina;
• Endometriosi: patologia infiammatoria cronica a carico principalmente dell’apparato riproduttivo femminile;
• Enterocolite necrotizzante: malattia intestinale infiammatoria potenzialmente letale che si manifesta prevalentemente nei neonati prematuri;
• Epilessia: disturbo neurologico cronico che riguarda il sistema nervoso centrale;
• Fibrodisplasia ossificante progressiva: detta anche “sindrome dell’uomo di pietra”, patologia in cui l’ossificazione eterotopica progredisce per tutta la vita del soggetto;
• Fibrosi Cistica: patologia genetica che riguarda principalmente le ghiandole esocrine;
• Galattorrea: produzione di latte un anno dopo la gravidanza e l’interruzione dell’allattamento al seno;
• Gastrite: infiammazione gastrica, può causare bruciore gastrico, nausea e vomito;
• Glaucoma: malattia cronica che porta un danno progressivo del nervo ottico;
• Glomerulonefrite: malattia di natura infiammatoria che interessa i reni ed in particolare i glomeruli renali;
• Gotta: patologia infiammatoria cronica, all’origine determinata da un eccesso di acido urico nel sangue e nei tessuti (iperuricemia);
• Immunodeficienza SCID-X1: forma di immunodeficienza combinata grave, caratterizzata da infezioni gravi e ricorrenti, associate a diarrea e ritardo della crescita;
• Insensibilità congenita al dolore (CIP): rara malattia che comporta l’incapacità di avvertire sensazioni dolorifiche attraverso il tatto, caldo e freddo compresi;
• Ipertermia maligna: patologia di origine farmacogenetica che colpisce i muscoli scheletrici, caratterizzata da una risposta ipermetabolica ad alcuni farmaci anestetici volatili;
• Ipersonnia: stato di sonnolenza eccessiva, in cui si è incapaci di rimanere svegli e vigili durante i normali momenti di veglia della giornata;
• Ipomagnesemia: condizione in cui la quantità di magnesio nel corpo umano è inferiore a quella prevista;
• Linfedema: patologia caratterizzata da un evidente edema degli arti, dovuto all’accumulo e al ristagno di linfa nell’interstizio cellulare e tessutale causato da un’anomalia del sistema linfatico;
• Linfoma di Hodgkin: neoplasia maligna caratterizzata da un aumento dei linfociti B a carico del sistema linfatico, ma anche di altri organi;
• Lupus eritematoso sistemico: malattia cronica infiammatoria del tessuto connettivo, di natura autoimmune;
• Malattia granulomatosa cronica: malattia che rientra tra le immunodeficienze primitive rare ed interessa principalmente i globuli bianchi;
• Malattia da deperimento cronico: malattia ad andamento progressivo fatale, che agisce sul cervello, sul midollo spinale e su altri tessuti di cervi e alci;
• Malattia di Basedow-Graves: malattia a coinvolgimento tiroideo diffuso, con conseguente ipertiroidismo, non più regolato dai meccanismi fisiologici del nostro organismo;
• Malattia di Kawasaki: vasculite ad eziologia ignora che colpisce (soprattutto) i vasi sanguigni di medio calibro dei bambini;
• Malattie neurodegenerative: lista di comuni patologie caratterizzate dal danneggiamento progressivo a carico delle cellule che compongono il cervello;
• Melanoma: umore maligno che origina dai melanociti, cellule che sono normalmente presenti nella pelle e ne determinano il colore;
• Miopia: difetto della vista molto diffuso che interessa il 30% della popolazione europea;
• Morbo di Osgood-Schlatter: osteocondrosi dell’apofisi tibiale anteriore;
• Negligenza spaziale unilaterale: disturbo neurologico che permette al paziente di osservare solo una porzione dello spazio;
• Neurofibromatosi tipo 1: malattia neurocutanea provocata da una mutazione genetica;
• Osteogenesi Imperfetta: comprende tutte quelle malattie ereditarie del tessuto connettivo che producono anomalie scheletriche con conseguente deformità e fragilità ossea;
• Peritonite: processo infiammatorio che colpisce il peritoneo;
• Polmonite: infiammazione degli alveoli polmonari in risposta ad un insulto esterno;
• Progeria: chiamata anche sindrome di Hutchinson-Gilford, è una rara malattia genetica, responsabile di un invecchiamento precoce e la comparsa di patologie tipiche negli anziani;
• Rachitismo: malattia tipica dell’età pediatrica ed è causato da un difetto di ossificazione del tessuto osseo di nuova formazione;
• Retinite Pigmentosa: distrofia retinica ereditaria, caratterizzata dalla progressiva degenerazione dei fotorecettori e dalla disfunzione dell’epitelio pigmentato retinico;
• Retinopatia diabetica: la più comune complicazione del diabete mellito (DM) che colpisce gli occhi;
• Sclerosi Multipla: malattia neurodegenerativa che colpisce il sistema nervoso centrale e può causare l’interruzione dei segnali tra il cervello, il midollo spinale e i nervi ottici;
• Sindrome cri-du-chat: chiamata anche monosomia 5p o monosomia parziale, è una malattia genetica rara, dovuta alla delezione del cromosoma 5;
• Sindrome dell’X fragile: rara condizione genetica ereditaria causata da un’anomalia del cromosoma X che determina disabilità intellettiva e disturbi del comportamento;
• Sindrome di Angelman: malattia genetica che interessa in modo specifico il sistema nervoso centrale e lo sviluppo neuro-comportamentale;
• Sindrome di Brugada: rara malattia cardiaca su base genetica, ereditaria e di tipo autosomico dominante;
• Sindrome di Cushing: definita anche ipercortisolismo, è una malattia dovuta ad un’eccessiva secrezione di ormoni glucocorticoidi;
• Sindrome di Hashimoto: tiroidite di natura infiammatoria, che diminuisce la funzionalità della tiroide fino a provocare ipotiroidismo;
• Sindrome di Marfan: malattia rara ereditaria che colpisce il tessuto connettivo causando alterazioni cardiache, dei vasi sanguigni, polmonari, oculari, ossee e del sistema nervoso centrale;
• Sindrome metabolica: patologia caratterizzata da una grossa circonferenza vita, ipertensione arteriosa, alterata glicemia plasmatica a digiuno o insulino-resistenza e dislipidemia;
• Sindrome di Raynaud: vasospasmo che interessa zone periferiche del corpo, come le dita di mani e piedi;
• Sindrome di Turner: malattia congenita caratterizzata da un insieme di caratteristiche fisiche e disfunzioni di organo legate all’assenza totale o parziale di uno dei due cromosomi sessuali;
• Sindrome di Walker-Warburg: rara forma di distrofia muscolare, nonché patologia genetica autosomica recessiva, associata allo sviluppo di malformazioni oculari e cerebrali;
• Spina bifida: malformazione congenita in cui la colonna vertebrale è aperta (bifida) a causa della mancata chiusura del tubo neurale embrionale.

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